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NovaSeq6000システムは、複数の選択肢から最適なフローセルを選択することで、全ゲノムシーケンスからトランスクリプトームまで、幅広いアプリケーションに対応したイルミナ社の最新大規模シーケンサーです。大規模シーケンサーHiSeqXと比較して、時間あたり3倍のデータ量を達成しました。一回のシーケンス解析により大量のデータを取得できるため、短期間かつ安価に、幅広いアプリケーションを提供できます。マクロジェン社はNovaSeq6000を用いた次世代シーケンス解析により、全ゲノム配列が同定されていない生物種の全ゲノム配列を決定します。全ゲノム配列が解析されている生物種においては、取得した全ゲノム配列データを、データベース等より取得した全ゲノムリファレンス配列と比較します。
サンプル種類 | ゲノムDNA |
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解析法 | 次世代シーケンサーNovaSeq6000 |
報告内容 | シーケンシング結果(fastq) リファレンスゲノムへのマッピング結果 SNV(一塩基変異)及び InDel(挿入・欠失変異)のリスト CNV(コピー数変異)および SV(染色体構造変異)(ヒトの場合のみ) |
目安納期 | 4~6週間 |
その他 | 45 Gb ライブラリ作製及びシーケンス費用 : 93,000 円 90 Gb ライブラリ作製及びシーケンス費用 : 131,000 円 データ解析費用 : 20,000 円(ヒト、SNP, CNV, SV 解析含む) SNP, Short InDel 解析費用 : 40,000 円(ヒト以外) CNV 解析費用 : 49,000 円(ヒト以外) SV 解析 : 49,000 円(ヒト以外) ハードディスク費用 : 30,000 円(100万円以上の解析の際は無償) |
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