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DNBSEQ™によるRNA-Seq解析(Transcriptome)
P2BGJ1000008-1
製品の特長 - DNBSEQ™によるRNA-Seq解析(Transcriptome)
サービス仕様
BGI トランスクリプトームシーケンス解析サービスはｃPAS とDNA Nanoballs（DNB™）テクノロジーを備えたDNBSEQ™テクノロジーをによって実行され、優れたデータ品質を得ることができます。
mRNA 濃縮法/ rRNA 除去法が選択可能
ストランド特異的シーケンシング
PE100/ PE150 が利用可能
1サンプルあたり3,000 万リード以上を推奨
生データとバイオインフォマティクス解析は標準ファイル形式（FastQ）でご提供
高度なカスタムバイオインフォマティクスデータ解析オプションが提供可能
クオリティスコアQ30≥80%
サービス概要 - DNBSEQ™によるRNA-Seq解析(Transcriptome)
トランスクリプトームシーケンス（RNA-Seq） 解析は特定の条件下において、生物サンプルの中のRNA の有無、発現量および構造を明らかにするために使用されます。マイクロアレイ解析のようなハイブリダイゼーションに基づくRNA 定量法に比べ、シーケンシングに基づくRNA-Seq 解析はより広いダイナミックレンジ、低バックグラウンド、高精度かつ高再現性で遺伝子発現レベルを定量することができます。さらに、RNA-Seq 解析では既存のゲノム配列を必要とせず、マイクロアレイでは検出できない変異、スプライスバリアントおよび融合遺伝子の検出が可能です。
仕様 - DNBSEQ™によるRNA-Seq解析(Transcriptome)
| サンプル種類 | サンプル要件の詳細はお問合せください。 |
|---|---|
| 解析法 | 標準データ解析： 遺伝子発現定量解析 選択的スプライシング解析 融合遺伝子解析 時系列解析 パスウェイエリッチメント（Pathway Enrichment）解析 階層的クラスタリング解析 タンパク質間相互作用（PPI）解析 遺伝子オントロジー分析 Dr.Tomシステムによるデータ可視化とカスタマイズされた分析： 発現解析、GSEA 解析、関連分析などのためのインタラクティブなデータ可視化ツール 世界トップクラスの公共データベースへ簡単にアクセスし、データマイニングを行う AI に基づく文献検索とビッグデータ照会 ※お客様のプロジェクトに合わせたバイオインフォマティクス解析をカスタマイズすることができます。お気軽にお問い合わせください。 |
| 報告内容 | 標準ファイル形式で納品： FASTQ、BAM、Excel |
| 目安納期 | QC 合格から約4 ～ 5 週間納品 ラピートサービスが提供可能 |
| その他 | より詳しい情報に関しましては右上にある「製品ページ」のリンクをクリックしてご確認ください。: |
| メーカー希望小売価格(税別) | お問い合わせ下さい |
表示価格は代表的な仕様のものです。詳細はお問い合わせください。
注意事項
- 価格及び、サービスの仕様・内容などにつきまして、予告なしに変更されることがあります。
- 表示している参考価格に消費税等は含まれておりません。