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製品概要

ご提供のgDNAサンプルから、自動化装置を用いてPCRありまたはPCRフリーライブラリを調製し、NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析を行います。

以下は標準解析の解析内容です。

参照ゲノムと照合してマッピングを行い、単塩基置換の変異(SNP)、塩基挿入または欠損による遺伝的変異(Indel)、大きな構造変異(Structure variation: SV)、コピー数変異(Copy Number Variations: CNVs)の候補領域を検出します。同一患者様由来の腫瘍-正常のペアサンプルの場合、ソマチックSNP、Indel、SV、CNVの検出の解析も可能です。

ご質問やデモのご依頼など、お気軽にご相談ください。

仕様

サンプル種類・組織/血液/唾液から抽出したgDNA  ・FFPE由来gDNA など
解析法PCRありまたはPCRフリーライブラリ調製 NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析
報告内容・ サンプル品質報告書 一式 ・ シーケンスデータ 一式 ・ (バイオインフォマティクス解析なし)作業報告書 一式 ・ (バイオインフォマティクス解析付き)解析報告書 一式
目安納期お問合せ
その他該当項目: なし
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表示価格は代表的な仕様のものです。詳細はお問い合わせください。
メーカーNovogene
販売元Novogene
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Note: Average sequencing depth (bar plot) and coverage (dot-line plot) in each chromosome. The x-axis represents chromosome; the left y-axis is the average depth; the right y-axis is the coverage (proportion of covered bases).

Note: Average sequencing depth (bar plot) and coverage (dot-line plot) in each chromosome. The x-axis represents chromosome; the left y-axis is the average depth; the right y-axis is the coverage (proportion of covered bases).

  • Note: Average sequencing depth (bar plot) and coverage (dot-line plot) in each chromosome. The x-axis represents chromosome; the left y-axis is the average depth; the right y-axis is the coverage (proportion of covered bases).
  • Note: The upper x-axis is chromosome number; the lower x-axis is centimorgan (cM). And the y-axis is LOD score.

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