PAGETOP

受託カタログ

ヒト全ゲノムシーケンス - NovaSeq 6000
P2NVG1000001-1

お問い合わせ
お気に入り
に入れる
共有する
比較リスト
に入れる

製品概要 - ヒト全ゲノムシーケンス - NovaSeq 6000

ご提供のgDNAサンプルから、自動化装置を用いてPCRありまたはPCRフリーライブラリを調製し、NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析を行います。

以下は標準解析の解析内容です。

参照ゲノムと照合してマッピングを行い、単塩基置換の変異（SNP）、塩基挿入または欠損による遺伝的変異（Indel）、大きな構造変異（Structure variation: SV）、コピー数変異（Copy Number Variations: CNVs）の候補領域を検出します。同一患者様由来の腫瘍-正常のペアサンプルの場合、ソマチックSNP、Indel、SV、CNVの検出の解析も可能です。

ご質問やデモのご依頼など、お気軽にご相談ください。

仕様 - ヒト全ゲノムシーケンス - NovaSeq 6000

サンプル種類・組織/血液/唾液から抽出したgDNA　 ・FFPE由来gDNA　など
解析法PCRありまたはPCRフリーライブラリ調製 NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析
報告内容・　サンプル品質報告書　一式 ・　シーケンスデータ　一式 ・　（バイオインフォマティクス解析なし）作業報告書　一式 ・　（バイオインフォマティクス解析付き）解析報告書　一式
目安納期４週間程度
その他NovaSeq 6000を用いたヒト全ゲノム解析（90Gb）です。ご相談に応じて他のデータ量でも解析が可能です。:
メーカー希望小売価格(税別)130,700円
表示価格は代表的な仕様のものです。詳細はお問い合わせください。
メーカーノボジーン
販売元ノボジーン
メーカーサイト製品ページ
カタログダウンロード

※リンク先で情報を閲覧する際に、ログイン・フォーム入力等を求められる可能性がございます。

Note: Average sequencing depth (bar plot) and coverage (dot-line plot) in each chromosome. The x-axis represents chromosome; the left y-axis is the average depth; the right y-axis is the coverage (proportion of covered bases).

Note: Average sequencing depth (bar plot) and coverage (dot-line plot) in each chromosome. The x-axis represents chromosome; the left y-axis is the average depth; the right y-axis is the coverage (proportion of covered bases).

  • Note: Average sequencing depth (bar plot) and coverage (dot-line plot) in each chromosome. The x-axis represents chromosome; the left y-axis is the average depth; the right y-axis is the coverage (proportion of covered bases).
  • Note: The upper x-axis is chromosome number; the lower x-axis is centimorgan (cM). And the y-axis is LOD score.

注意事項

  • 価格及び、サービスの仕様・内容などにつきまして、予告なしに変更されることがあります。
  • 表示している参考価格に消費税等は含まれておりません。