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製品概要 - ヒトエクソームシーケンス
ご提供のgDNAサンプルから、Human All Exon V6 Kitにてターゲット領域をエンリッチして、自動化装置を用いてライブラリを調製し、NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析を行います。
以下は標準解析の解析内容です。
参照ゲノムと照合してマッピングを行い、単塩基置換の変異（SNP）、塩基挿入または欠損による遺伝的変異（Indel）の候補領域を検出します。同一患者様由来の腫瘍-正常のペアサンプルの場合、ソマチック単塩基置換の変異（SNP）、塩基挿入または欠損による遺伝的変異（Indel）、コピー数変異（Copy Number Variations: CNVs）の検出の解析も可能です。
ご質問やデモのご依頼など、お気軽にご相談ください。
仕様 - ヒトエクソームシーケンス
| サンプル種類 | ・組織/血液/唾液から抽出したgDNA ・FFPE由来gDNA など |
|---|---|
| 解析法 | ライブラリを調製 NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析 |
| 報告内容 | ・ サンプル品質報告書 一式 ・ シーケンスデータ 一式 ・ （バイオインフォマティクス解析なし）作業報告書 一式 ・ （バイオインフォマティクス解析付き）解析報告書 一式’ |
| 目安納期 | ４週間程度 |
| その他 | Agilent SureSelect V6（ターゲット領域60Mb）を用いた全エクソン解析です。ご相談に応じて他のデータ量でも解析が可能です。: この他にAgilent SureSelect V8, TWIST 2.0 Human Whole Exome, Kapa Hyper Exome (Human Whole Exome)からもご選択頂けます。: |
| メーカー希望小売価格(税別) | 34,600円 |
表示価格は代表的な仕様のものです。詳細はお問い合わせください。
注意事項
- 価格及び、サービスの仕様・内容などにつきまして、予告なしに変更されることがあります。
- 表示している参考価格に消費税等は含まれておりません。