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製品概要

ご提供のgDNAサンプルから、Human All Exon V6 Kitにてターゲット領域をエンリッチして、自動化装置を用いてライブラリを調製し、NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析を行います。

以下は標準解析の解析内容です。

参照ゲノムと照合してマッピングを行い、単塩基置換の変異(SNP)、塩基挿入または欠損による遺伝的変異(Indel)の候補領域を検出します。同一患者様由来の腫瘍-正常のペアサンプルの場合、ソマチック単塩基置換の変異(SNP)、塩基挿入または欠損による遺伝的変異(Indel)、コピー数変異(Copy Number Variations: CNVs)の検出の解析も可能です。

ご質問やデモのご依頼など、お気軽にご相談ください。

仕様

サンプル種類・組織/血液/唾液から抽出したgDNA  ・FFPE由来gDNA など
解析法ライブラリを調製 NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析
報告内容・ サンプル品質報告書 一式 ・ シーケンスデータ 一式 ・ (バイオインフォマティクス解析なし)作業報告書 一式 ・ (バイオインフォマティクス解析付き)解析報告書 一式’
目安納期お問合せ
その他該当項目: なし
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表示価格は代表的な仕様のものです。詳細はお問い合わせください。
メーカーNovogene
販売元Novogene
メーカーサイト製品ページ
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Heatmap of significantly mutated genes

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