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ご提供のgDNAサンプルから、自動化装置を用いてPCRありまたはPCRフリーライブラリを調製し、NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析を行います。
以下は標準解析の解析内容です。
ご提供の参照ゲノムと照合してマッピングを行い、単塩基置換の変異(SNP)、塩基挿入または欠損による遺伝的変異(Indel)の候補領域を検出します。
<オプション>
大きな構造変異(Structure variation: SV)、コピー数変異(Copy Number Variations: CNVs)の候補領域を検出します。
ご質問やデモのご依頼など、お気軽にご相談ください。
サンプル種類 | 抽出されたgDNA など |
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解析法 | PCRありまたはPCRフリーライブラリ調製 NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析 |
報告内容 | ・ サンプル品質報告書 一式 ・ シーケンスデータ 一式 ・ (バイオインフォマティクス解析なし)作業報告書 一式 ・ (バイオインフォマティクス解析付き)解析報告書 一式’ |
目安納期 | 4週間程度 |
その他 | NovaSeq 6000を用いた動植物ゲノム解析(90Gb)です。ご相談に応じて他のデータ量でも解析が可能です。: |
メーカー希望小売価格(税別) | 136,300円 |
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