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フェノタイプと密接な関係がある遺伝子発現変動を見つけ出す
bulk RNA-seq解析について二群間発現比較を中心に、豊富なデータ解析経験を持つエンジニアが講義致します。
客観的な評価に基づいたオープンソースソフトウェアを用います。公開シーケンスデータを用いた実践的な実習で、初心者から経験者まで効率的にスキルを身に着けていただけます。
サンプル種類 | 該当項目: なし |
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解析法 | 該当項目: なし |
報告内容 | 講義スライドのハンドアウト |
目安納期 | 該当項目: なし |
その他 | 受講に必要なもの: ノートPC、プロジェクタ、外部サーバへssh接続可能な環境 ※ 接続不可の場合はご相談ください 内容: NGSデータ解析頻出ファイルフォーマット、クオリティコントロール前のクオリティチェック、クオリティコントロール、クオリティコントロール後のクオリティチェック、リファレンスゲノムへのマッピング 、発現定量、遺伝子長やライブラリサイズによる発現量の違いの正規化、発現変動遺伝子の検出、二群間の発現比較結果の可視化 ※ご要望に合わせ追加・変更が可能です: 時間: 3時間 実施形態: オンライン、または、ご訪問しスライドを用いて説明します。お客様のノートPCから、解析環境構築済みの弊社webサーバへ接続・実習を行っていただきます。 |
メーカー希望小売価格(税別) | 180,000円〜 |
注意事項