概要 - 全エクソームシーケンス解析

全エクソームシーケンス解析では、ゲノム上のタンパク質をコードするエクソン領域（エクソーム）を選択的にキャプチャーし、効率的に解析することができます。疾患を引き起こす多くの変異はヒトゲノムの2%に満たないエクソン領域に位置することが知られており、全エクソームシーケンス解析を行うことで疾患に関わる遺伝子変異の情報を効率的かつ低コストで取得することができます。

【使用試薬】

SureSelect XT Human All Exon V6

SureSelect XT Human All Exon V7

【使用機器】

NovaSeq 6000、NextSeq 500 （Illumina社）

【データ解析】

①体細胞遺伝子変異解析

②薬剤選択情報

　・体細胞遺伝子変異解析

　・ミスマッチ修復遺伝子における遺伝子変異

　・遺伝子変異に対応する分子標的薬の情報

ご指定がない場合は、シーケンス報告書及びシーケンス結果のみご報告いたします。

上記以外も柔軟にご対応させていただきます。詳細はお問い合わせください。