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VectorBuilderは、GMPグレードの遺伝子治療ベクターの製造に関する幅広い専門知識と技術を備えたフルサービスの医薬品受託製造開発機関 (Contract Development and Manufacturing Organization: CDMO)です。Good Manufacturing Practice(GMP)とは、医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準を指しています。GMPに準拠し、さらにアメリカ、欧州、日本、中国そしてPIC/Sのガイドラインに従い、研究開発から治験、製造まで、世界基準でサポートしています。
当社は、遺伝子治療薬開発パイプラインに沿った、あらゆる要求に応えるため、様々な規模と品質のウイルス製品を提供します。アデノ随伴ウイルス (AAV) とレンチウイルスの大規模GMP製造のためのプラットフォーム技術を確立し検証しています。またアデノウイルス、 MMLV、単純ヘルペスウイルス (HSV)、そして水泡性口炎ウイルス (VSV)など、他の種類のウイルスベクターの製造経験も豊富にあります。創薬研究、臨床研究、臨床試験、商品化など様々なダウンストリームのアプリケーションをカバーした、異なるグレードのウイルスをご提供します。
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