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VectorBuilderは、GMPグレードの遺伝子治療ベクターの製造に関する幅広い専門知識と技術を備えたフルサービスの医薬品受託製造開発機関 (Contract Development and Manufacturing Organization: CDMO)です。Good Manufacturing Practice(GMP)とは、医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準を指しています。GMPに準拠し、さらにアメリカ、欧州、日本、中国そしてPIC/Sのガイドラインに従い、研究開発から治験、製造まで、世界基準でサポートしています。
遺伝子治療開発パイプライン全工程を通じて、プラスミドデザイン、クローニング、製造のあらゆるニーズに対応します。VectorBuilderの革命的な ベクターデザインプラットフォーム の利用と、当社の豊富な経験に基づいて、研究と臨床ニーズに合致した最適なベクターデザインと製品をご提供します。 プラスミドDNA製造では、創薬研究、前臨床研究、臨床試験、商品化など、様々なニーズに対応できるようダウンストリームサービスをそろえ、複数のプラスミドDNAのグレードをご提供しています。
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