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製品の特長 - ローパスヒト全ゲノムシーケンス解析（LPWGS）
サービス仕様
BGIのヒト全ゲノムシーケンスサービスは、DNBSEQTMテクノロジープラットフォームで実行されます。
PCRおよびPCRフリーのライブラリーが利用可能
PE100/ PE150 が利用可能
シーケンス深度を選択可能：ローパスWGS（1x、4x、またはカスタム）
クオリティスコアQ30≥80%
サービス概要 - ローパスヒト全ゲノムシーケンス解析（LPWGS）
DNBSEQ™シーケンシングプラットフォームとGencoveのローパスシーケンシングソフトウェアの組み合わせた統合受託サービスを利用することで、研究者は完全にインピュテーションされたそのまま解析可能なVCFファイルを効率的に取得することができます。
ローパス全ゲノムシーケンシング（LPWGS）は、一般的にカバレッジが1x以下のWGS解析であることと定義されています。LPWGSは複数なデータベースによって遺伝型インピュテーションを行い、検出箇所が限定されるジェタイピングアレイや高価なWGSに対してコスパの高いソリューションを提供します。
LPWGSは、ゲノムワイド関連解析（GWAS）の分析力を大幅に向上させることに加え、0.5x以上の有効カバレッジで多遺伝子リスクスコア（PRS）の精度を高めると報告されています。
LPWGSの利点:
統計バイアスが小さい
完備なシーケンスデータから集団レベルでの新規変異を発見可能
大量のサンプルを迅速に並行解析を行うことが可能
最新の参照パネルをアップデートすることで、データ利用性を保持可能
仕様 - ローパスヒト全ゲノムシーケンス解析（LPWGS）
| サンプル種類 | お問い合わせ |
|---|---|
| 解析法 | Gencove のインピュテーションおよび解析プラットフォーム |
| 報告内容 | お問い合わせ |
| 目安納期 | QC合格から約4～5週間納品 ・ ラピートサービスが提供可能 |
| その他 | 該当項目: なし |
| メーカー希望小売価格(税別) | お問い合わせ下さい |
表示価格は代表的な仕様のものです。詳細はお問い合わせください。
注意事項
- 価格及び、サービスの仕様・内容などにつきまして、予告なしに変更されることがあります。
- 表示している参考価格に消費税等は含まれておりません。