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製品概要 - ヒト全ゲノムシーケンス - NovaSeq X Plus

ご提供のgDNAサンプルから、自動化装置を用いてPCRありまたはPCRフリーライブラリを調製し、NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析を行います。

以下は標準解析の解析内容です。

参照ゲノムと照合してマッピングを行い、単塩基置換の変異(SNP)、塩基挿入または欠損による遺伝的変異(Indel)、大きな構造変異(Structure variation: SV)、コピー数変異(Copy Number Variations: CNVs)の候補領域を検出します。同一患者様由来の腫瘍-正常のペアサンプルの場合、ソマチックSNP、Indel、SV、CNVの検出の解析も可能です。

ご質問やデモのご依頼など、お気軽にご相談ください。

仕様 - ヒト全ゲノムシーケンス - NovaSeq X Plus

サンプル種類・組織/血液/唾液から抽出したgDNA  ・FFPE由来gDNA など
解析法PCRありまたはPCRフリーライブラリ調製 NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析
報告内容・ サンプル品質報告書 一式 ・ シーケンスデータ 一式 ・ (バイオインフォマティクス解析なし)作業報告書 一式 ・ (バイオインフォマティクス解析付き)解析報告書 一式
目安納期4週間程度
その他NovaSeq X Plusを用いたヒト全ゲノム解析(90Gb)です。4サンプル単位での受託解析サービスとなります。ご相談に応じて他のデータ量でも解析が可能です。:
メーカー希望小売価格(税別)98,000円
表示価格は代表的な仕様のものです。詳細はお問い合わせください。
メーカーノボジーン
販売元ノボジーン
メーカーサイト製品ページ
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    注意事項

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    • 表示している参考価格に消費税等は含まれておりません。