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ご提供のgDNAサンプルから、自動化装置を用いてPCRありまたはPCRフリーライブラリを調製し、NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析を行います。
以下は標準解析の解析内容です。
参照ゲノムと照合してマッピングを行い、単塩基置換の変異（SNP）、塩基挿入または欠損による遺伝的変異（Indel）、大きな構造変異（Structure variation: SV）、コピー数変異（Copy Number Variations: CNVs）の候補領域を検出します。同一患者様由来の腫瘍-正常のペアサンプルの場合、ソマチックSNP、Indel、SV、CNVの検出の解析も可能です。
ご質問やデモのご依頼など、お気軽にご相談ください。
| サンプル種類 | ・組織/血液/唾液から抽出したgDNA ・FFPE由来gDNA など |
|---|---|
| 解析法 | PCRありまたはPCRフリーライブラリ調製 NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析 |
| 報告内容 | ・ サンプル品質報告書 一式 ・ シーケンスデータ 一式 ・ （バイオインフォマティクス解析なし）作業報告書 一式 ・ （バイオインフォマティクス解析付き）解析報告書 一式 |
| 目安納期 | ４週間程度 |
| その他 | NovaSeq X Plusを用いたヒト全ゲノム解析（90Gb）です。4サンプル単位での受託解析サービスとなります。ご相談に応じて他のデータ量でも解析が可能です。: |
| メーカー希望小売価格(税別) | 98,000円 |
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