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製品の特長 - Exome Sequencing
特長
ゲノムのエクソン領域のみを濃縮してシーケンシングするため、シーケンスコストを大幅に低減。
Single Nucleotide Variation（SNV）、Short Insertion/Deletion(InDel)の探索と弊社が独自開発したシステムによるアノテーション付与。
遺伝性疾患からがんまで候補遺伝子の同定に有用。
体細胞変異の解析をご希望の場合は、ご相談ください。
解析概要 - Exome Sequencing
ゲノムからエクソン領域を濃縮し、次世代シーケンサー(NGS) により塩基配列を決定します。得られたリード配列を参照配列にマッピングした後、SNVを検出し、アノテーションの付与を行います。複数サンプルの場合はサンプル間比較用のリストを作成します。
エクソン領域濃縮キット
・SureSelect All Exon（Agilent Technologies社）
実績のあるAgilent technologies社のSureSelect All Exonを使用したサービスです。
パネル名
SureSelect Human All Exon V6
SureSelect Human All Exon V6 + UTR
SureSelect Human All Exon V7
SureSelect Human All Exon V8
SureSelect Mouse All Exon
・Twist Exome（Twist Bioscience社）
Twist Bioscience社のエクソーム用パネルを使用したサービスです。最適化された高品質の二本鎖DNAプローブを使用することで、より均一なカバレッジを持つデータが取得でき、シーケンス効率の向上とコストの削減が可能になりました。
パネル名
Human Core Exome + RefSeq または Comprehensive Exome
仕様 - Exome Sequencing
| サンプル種類 | 精製ゲノムDNA |
|---|---|
| 解析法 | 次世代シーケンス |
| 報告内容 | お問い合わせください |
| 目安納期 | 品質評価通過後、約1.5ヵ月（バイオインフォマティクス解析期間を除く） |
| その他 | 該当項目: なし |
| メーカー希望小売価格(税別) | お問い合わせ下さい |
表示価格は代表的な仕様のものです。詳細はお問い合わせください。
注意事項
- 価格及び、サービスの仕様・内容などにつきまして、予告なしに変更されることがあります。
- 表示している参考価格に消費税等は含まれておりません。