概要 - VIKING kit点変異エディション

VIKING法により、ゲノム上の標的遺伝子のコーディング領域に、薬剤耐性遺伝子などのマーカーと点変異を導入した標的遺伝子配列を含むドナーべクターを挿入した培養細胞を作製します。多くの場合、もう片方の対立遺伝子では、数塩基のランダムな塩基の欠損や挿入（indel）が導入されます。これにより、フレームシフト変異によって内在性の標的遺伝子が機能欠損（ノックアウト）され、かつ同時に特定の1～数塩基を置換した標的遺伝子配列がゲノム中にノックインされた培養細胞の作製が期待できます。