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製品の特長 - ガイドRNA設計

遺伝子の改変に必要なガイドRNAを設計し、ご提供します。

ゲノム編集実験を初めて行う研究者や適切なガイドRNAの設計にお困りの研究者は是非ご利用ください!

ゲノム編集の経験豊富な研究員による手厚いテクニカルサポートやオプションのゲノム編集実験のコンサルティングもご提供可能です。お困りごとがあれば、ご相談ください。

培養細胞やB6系統以外のマウス、その他の生物に関しては、オプションの「ターゲットの塩基配列解析」をおすすめします。

サービス説明 - ガイドRNA設計

CRISPR/Cas9ゲノム編集技術を利用して、標的遺伝子に数塩基のランダムな塩基の欠損や挿入(indels)、2つのガイドRNAを用いた目的エクソンの欠損、1アミノ酸置換、研究者の要望にあわせてガイドRNAの配列を提供します。

不適切なガイドRNAを用いると標的遺伝子でない遺伝子も改変されてしまいます(オフターゲット効果)。ゲノム編集実験を初めて行う予定の方、オフターゲット効果の少ないガイドRNAの設計にお困りの方は是非ご利用ください。

仕様 - ガイドRNA設計

サンプル種類該当項目: なし
解析法該当項目: なし
報告内容ガイドRNAの配列を含む結果報告書一式(ゲノム編集の目的により、設計するガイドRNAの数は変わります)
目安納期1週間~
その他該当項目: なし
メーカー希望小売価格(税別)お問い合わせ下さい
表示価格は代表的な仕様のものです。詳細はお問い合わせください。
メーカーセツロテック
販売元セツロテック
メーカーサイト製品ページ
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CRISPR/Cas9ゲノム編集技術を利用し、
・標的遺伝子に数塩基のランダムな欠損や挿入(indel)
・2つのガイドRNAを用いた目的エクソンの欠損
・1アミノ酸置換やセーフハーバー領域へのノックイン
など、研究者のご要望に応じて適切なガイドRNAを設計します。

CRISPR/Cas9ゲノム編集技術を利用し、 ・標的遺伝子に数塩基のランダムな欠損や挿入(indel) ・2つのガイドRNAを用いた目的エクソンの欠損 ・1アミノ酸置換やセーフハーバー領域へのノックイン など、研究者のご要望に応じて適切なガイドRNAを設計します。

    注意事項

    • 価格及び、サービスの仕様・内容などにつきまして、予告なしに変更されることがあります。
    • 表示している参考価格に消費税等は含まれておりません。