遺伝子改変マウス作製受託
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基本サービス - 遺伝子改変マウス作製受託

トランスジェニック社ではノックアウトマウス、ノックインマウス等、遺伝子改変マウスを作製する受託サービスです。従来の相同遺伝子組み換え法およびCRISPR/Cas9によるゲノム編集を用いた遺伝子改変マウス作製をご提供しております。お客様のご希望により、ストラテジーをご相談、最適な方法をご提案し、作製いたします。

■ゲノム編集技術（CRISPR/Cas9）

受精卵インジェクションにより、ノックアウトマウスを作製することができるため、短期間、低コストでノックアウトマウスを得ることが可能です。

ドナーDNAを用いることにより、塩基配列（1 ～ 50 塩基程度）を導入することもできます。

ES細胞を用いた技術と組み合わせて、より高度な遺伝子改変も可能となりましたので、お問い合わせください。

■コンディショナルノックアウトマウス作製

Creリコンビネースの発現により組換るloxP配列を持つマウスを作製します。

これにより、耐性致死をもたらす遺伝子の解析、組織特異的、時期特異的な遺伝子破壊が可能となります。

また、KOMP、EUCOMMのターゲティングベクターからのマウス作製も承ります。

■ノックインマウス作製

外来配列をマウスゲノム上に挿入したマウスを作製します。

塩基レベルでご希望のゲノム内の位置にご希望の遺伝子、配列を挿入します。

レポータータンパク質の発現を内在性制御領域によりコントロールしたマウスが作成できます。

Cre/loxPシステムを利用した誘導発現も可能です。ROSA26遺伝子座へのノックインは特別価格にてご提供しておりますので、お問い合わせください。

■コンベンショナルノックアウトマウス作製

標的となる遺伝子のエクソンを薬剤耐性遺伝子を挿入または置き換えることにより、全身の細胞で標的遺伝子を破壊いたします。

標的遺伝子名をお知らせください。遺伝子情報に基づき、最適なベクター設計をご提案させていただきます。CRISPR/Cas9による作成も可能です。

■トランスジェニックマウス作製

遺伝子発現ユニットをC57BL/6系統の受精卵にインジェクションして作製します。

遺伝子をマウス個体で強制発現させることが可能です。

プロモーターの選択により特異的な発現が得られます。

また、全身的に強く発現させることが可能なCAGプロモータを用いた発現もご提供いたします。

■スピードコンジェニック

■凍結胚、凍結精子作製

■飼育、繁殖

■各種表現型解析