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製品の特長 - 遺伝子合成&最適化受託サービス - ATUM社-

メーカー独自のアルゴリズムにより、タンパク質発現量が従来の10~100倍!

非常に高品質:配列の最適化を行うことで、長鎖配列(200bp~60kb、最長:約400kb)の配列やクローニングが難しい配列も合成します。

本サービスは、ATUM社オフィス(米国カリフォルニア州)で行います。

制限酵素部位、プロモーター、その他モチーフ配列の追加・除去のアレンジはフレキシブルに行えます。

ATUM社独自の GeneGPS™ アルゴリズム(図1~3) により、最大限のタンパク質発現が得られるよう配列の最適化が可能です。

様々なベクターにクローニング可能です。

ATUM社の発現ベクター(大腸菌、哺乳類、酵母用)またはお客様のお持ちのベクターからお選びいただけます。

サブクローニングやライゲーション操作は不要です

遺伝子バリアントやライブラリーも迅速に合成します。

デザイン用のソフトウェア(Gene Designer 2.0)を無償でご利用いただけます。

概要 - 遺伝子合成&最適化受託サービス - ATUM社-

ご希望の遺伝子配列を迅速に合成し、お好みのベクターへクローニングする遺伝子合成受託サービスです。

さらに、最大限のタンパク質発現が得られるよう遺伝子配列の最適化サービスも承ります。

ATUM社(旧DNA2.0社)は、米国カリフォルニア州に拠点を置く、バイオエンジニアリングソリューションのリーディングカンパニーです。

遺伝子合成、合成生物学、タンパク質エンジニアリングの分野に向けた様々な受託サービスをご提供しています。

● 遺伝子デザイン/最適化/合成

● 遺伝子クローニング

● ラージスケールのプラスミド調製

● タンパク質発現

● 遺伝子バリアントライブラリー

ATUM社では特に、得意のバイオインフォマティクスによる経験を活かし、独自のコドン最適化用アルゴリズム”GeneGPS™“を開発しています。このGeneGPS™は他社のアルゴリズムとは異なり、デザイン配列から予想されるタンパク質の発現量と、実際に実験にて検証したタンパク質の発現量の相関性データを基に作成されたアルゴリズムです。

仕様 - 遺伝子合成&最適化受託サービス - ATUM社-

サンプル種類お問合せ
解析法該当項目: なし
報告内容● 2-5 µg 目的の合成遺伝子が挿入済みのプラスミドDNA(精製済) (ラージスケールの調製も別途承ります) ● 遺伝子の両方鎖をカバーするシークエンスデータ(電子ファイル) ● プラスミドマップ(電子ファイル)
目安納期お問合せ
その他該当項目: なし
メーカー希望小売価格(税別)お問い合わせ下さい
表示価格は代表的な仕様のものです。詳細はお問い合わせください。
メーカーATUM
販売元コスモ・バイオ
メーカーサイト製品ページ
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ATUM社(旧DNA2.0社)は、米国カリフォルニア州に拠点を置く、バイオエンジニアリングソリューションのリーディングカンパニーです。

ATUM社(旧DNA2.0社)は、米国カリフォルニア州に拠点を置く、バイオエンジニアリングソリューションのリーディングカンパニーです。

  • ATUM社(旧DNA2.0社)は、米国カリフォルニア州に拠点を置く、バイオエンジニアリングソリューションのリーディングカンパニーです。
  • S.cerevisiaeでのヒト膜タンパク質発現
・膜分画のトータルタンパク質
・WT遺伝子の発現は検出されず
・最大の発現レベル~1mg/mL
  • 他社アルゴリズムとの比較
大腸菌で発現させたトータルタンパク質(Triplicate)をPAGEで分離し、クマシー染色。
A:ATUM社GeneGPS™ アルゴリズム
B:他社アルゴリズム
  • ATUM社アルゴリズムと実際のタンパク質発現量の相関性
ポリメラーゼバリアント(■印)とscFv抗体バリアント(◆印)の発現を示した。各印は、異なるコドンバイアス由来のデータを示し、ATUM社のアルゴリズムで合成した遺伝子は緑色で示した。黒印は、他社が使用した2種類の主なアルゴリズムを示し、◆■印は大腸菌ゲノムバイアスにマッチングに基づくアルゴリズム、◇□印はCAI(Codon Adaptation Index)に基づいたアルゴリズムを使用している。

注意事項

  • 価格及び、サービスの仕様・内容などにつきまして、予告なしに変更されることがあります。
  • 表示している参考価格に消費税等は含まれておりません。