製品の特長 - 遺伝子合成&最適化受託サービス - ATUM社-
メーカー独自のアルゴリズムにより、タンパク質発現量が従来の10~100倍!
非常に高品質:配列の最適化を行うことで、長鎖配列(200bp~60kb、最長:約400kb)の配列やクローニングが難しい配列も合成します。
本サービスは、ATUM社オフィス(米国カリフォルニア州)で行います。
制限酵素部位、プロモーター、その他モチーフ配列の追加・除去のアレンジはフレキシブルに行えます。
ATUM社独自の GeneGPS™ アルゴリズム(図1~3) により、最大限のタンパク質発現が得られるよう配列の最適化が可能です。
様々なベクターにクローニング可能です。
ATUM社の発現ベクター(大腸菌、哺乳類、酵母用)またはお客様のお持ちのベクターからお選びいただけます。
サブクローニングやライゲーション操作は不要です
遺伝子バリアントやライブラリーも迅速に合成します。
デザイン用のソフトウェア(Gene Designer 2.0)を無償でご利用いただけます。
概要 - 遺伝子合成&最適化受託サービス - ATUM社-
ご希望の遺伝子配列を迅速に合成し、お好みのベクターへクローニングする遺伝子合成受託サービスです。
さらに、最大限のタンパク質発現が得られるよう遺伝子配列の最適化サービスも承ります。
ATUM社(旧DNA2.0社)は、米国カリフォルニア州に拠点を置く、バイオエンジニアリングソリューションのリーディングカンパニーです。
遺伝子合成、合成生物学、タンパク質エンジニアリングの分野に向けた様々な受託サービスをご提供しています。
● 遺伝子デザイン/最適化/合成
● 遺伝子クローニング
● ラージスケールのプラスミド調製
● タンパク質発現
● 遺伝子バリアントライブラリー
ATUM社では特に、得意のバイオインフォマティクスによる経験を活かし、独自のコドン最適化用アルゴリズム”GeneGPS™“を開発しています。このGeneGPS™は他社のアルゴリズムとは異なり、デザイン配列から予想されるタンパク質の発現量と、実際に実験にて検証したタンパク質の発現量の相関性データを基に作成されたアルゴリズムです。
仕様 - 遺伝子合成&最適化受託サービス - ATUM社-
サンプル種類 | お問合せ |
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解析法 | 該当項目: なし |
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報告内容 | ● 2-5 µg 目的の合成遺伝子が挿入済みのプラスミドDNA(精製済)
(ラージスケールの調製も別途承ります)
● 遺伝子の両方鎖をカバーするシークエンスデータ(電子ファイル)
● プラスミドマップ(電子ファイル) |
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目安納期 | お問合せ |
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その他 | 該当項目: なし
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メーカー希望小売価格(税別) | お問い合わせ下さい |
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表示価格は代表的な仕様のものです。詳細はお問い合わせください。
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ATUM社(旧DNA2.0社)は、米国カリフォルニア州に拠点を置く、バイオエンジニアリングソリューションのリーディングカンパニーです。
S.cerevisiaeでのヒト膜タンパク質発現
・膜分画のトータルタンパク質
・WT遺伝子の発現は検出されず
・最大の発現レベル~1mg/mL
他社アルゴリズムとの比較
大腸菌で発現させたトータルタンパク質(Triplicate)をPAGEで分離し、クマシー染色。
A:ATUM社GeneGPS™ アルゴリズム
B:他社アルゴリズム
ATUM社アルゴリズムと実際のタンパク質発現量の相関性
ポリメラーゼバリアント(■印)とscFv抗体バリアント(◆印)の発現を示した。各印は、異なるコドンバイアス由来のデータを示し、ATUM社のアルゴリズムで合成した遺伝子は緑色で示した。黒印は、他社が使用した2種類の主なアルゴリズムを示し、◆■印は大腸菌ゲノムバイアスにマッチングに基づくアルゴリズム、◇□印はCAI(Codon Adaptation Index)に基づいたアルゴリズムを使用している。