# 概要
ゲノム編集技術を利用して、任意の配列（～1.5kb）をゲノム上の指定位置に挿入した遺伝子改変マウス（長鎖ノックインマウス）を作製する受託サービスです。1.5kbまで長さの配列を挿入する場合、エレクトロポレーションによるGEEP法で、ノックインマウスの作製を目指します。遺伝子情報、マウス系統などをお伝えいただければ、セツロテックで、ターゲットデザイン～ゲノム編集受精卵作製・移植～産仔のゲノム編集確認～交配によるF1マウス作製まですべて担当します。臨床などの他業務でお忙しい方やゲノム編集に詳しくない方、マウス飼育設備の維持管理が難しい方でも、ご自身の研究にあった遺伝子改変マウスをお手軽に作製可能です。また、F2ホモマウスでの納品や試験のカスタマイズ、ゲノム編集後の各種解析にも喜んで対応します。


# 概要
セツロテックの独自技術GEEP法の利点を活かし、ゲノム編集因子を導入したマウス受精卵を作製する受託サービスです。遺伝子情報、マウス系統などをお伝えいただければ、セツロテックでターゲットデザイン後、ゲノム編集因子を導入したマウス受精卵（2細胞期胚）100個を作製し、凍結して納品します。


# 概要
セツロテックの独自技術VIKING法を活用し、標的遺伝子をノックアウトした遺伝子改変培養細胞を作製する受託サービスです。遺伝子情報などをお伝えいただき、ご使用の細胞株を送付いただければ、セツロテックで、ターゲットデザイン～ゲノム編集細胞作製～コロニー純化～再培養まですべて担当します。臨床などの他業務でお忙しい方やゲノム編集に詳しくない方でも、ご自身の研究にあった遺伝子改変細胞をお手軽に作製可能です。また、試験のカスタマイズ、ゲノム編集後の各種解析にも喜んで対応します。


# 概要
VIKING kit は、培養細胞ゲノム編集法「VIKING法」で使用する3つのベクター（ドナーベクター、ドナー切断ベクター、ターゲット配列切断ベクター）の混合液を、セミオーダーメイドで調製する受託サービスです。VIKINGベクター混合液と、付属するオリジナルのクローニングリングを使用することで、接着細胞のゲノム編集からクローン樹立まで実施可能です。細胞選別用の薬剤や蛍光観察を用いることで、簡単にゲノム編集細胞の選別、確認が可能です。ノックアウトエディションでは、ユーザーが、ゲノム編集を行う任意のターゲット配列と、ドナーベクターのマーカー遺伝子を選択可能です。

RCKT002は、ドナーベクター（ゲノム編集で挿入される配列）に、蛍光タンパク質の遺伝子が含まれています。

RCKT003は、ドナーベクター（ゲノム編集で挿入される配列）に、蛍光タンパク質の遺伝子が含まれていません。


# 概要
セツロテックの独自技術VIKING法を活用し、特定の1～数塩基を置換した標的遺伝子配列を、標的遺伝子のコーディング領域にノックインした遺伝子改変培養細胞を作製する受託サービスです。遺伝子情報などをお伝えいただき、ご使用の細胞株を送付いただければ、セツロテックで、ターゲットデザイン～ゲノム編集細胞作製～コロニー純化～再培養まですべて担当します。臨床などの他業務でお忙しい方やゲノム編集に詳しくない方でも、ご自身の研究にあった遺伝子改変細胞をお手軽に作製可能です。また、試験のカスタマイズ、ゲノム編集後の各種解析にも喜んで対応します。

なお、本サービスで作製する点変異ゲノム編集細胞では、内在性のプロモーターによる遺伝子発現制御を反映せず、またマーカー遺伝子配列がゲノム編集後の細胞に残存します。ご研究により、これらを避けたい場合は、弊社の点変異細胞（HDR）作製サービスをご利用ください。


# カスタムベクター構築サービス
VectorBuilderは、約200種類のベクターバックボーンをオンラインポータルサイトにご用意し、ユーザー様がご自身でベクタをデザインする環境をご提供します。また、ポータルにないベクターシーケンスもデザインリクエストから受託ベクター構築をいたします。

プロモーター、タグ、マーカー、リンカーなども豊富に揃え、遺伝子シークエンス検索はNCBIのデータベースに直結しており、ベクターデザインに至れり尽くせりのオンラインポータルサイトをご利用頂けます。

ご依頼いただいたベクター構築は品質試験を実施し、試験の残り(1.5ー2.0ug)をTEに溶解したプラスミドDNA溶液の納品形態でお届けします。


ベクタービルダー受託サービス/ウェビナー紹介

# サービスの概要
・DNAフリー

・トランスフェクション直後から高レベルの遺伝子編集効果が得られる

・RNP複合体は細胞内ですみやかに分解されるためオフターゲット効果が少ない

・トランスフェクションが困難な細胞に対しても高い編集効率

・in vivo研究に最適


# 概要
RNA guided endonucleaseはバクテリアの獲得免疫システムであるCRISPR/Cas9システム由来のRNA誘導型人工ヌクレアーゼで、従来型の人工ヌクレアーゼとは異なり、ガイドRNA（gRNA：guide RNA）とCas9エンドヌクレアーゼ（タンパク質）の二つの異なる分子が、標的DNA配列の認識とDNA二本鎖切断の働きをそれぞれ別々に担います。こうした特徴から、従来型人工ヌクレアーゼに対しRNA guided endonucleaseの設計が比較的容易である一方、本法は、従来技術と同等のゲノム編集効果が得られること、ならびに、複数箇所の同時ゲノム編集が容易に行えることなどから、新たなゲノム編集法として注目を集めています。

本サービスは、ゲノムへの変異導入を目的にCRISPR/Cas9システムにて設計した組換えCas9タンパク質およびsgRNAを用いて、供与いただいた細胞の遺伝子ノックアウト／ノックイン細胞の作製受託サービスを承ります。


受託カタログ

ゲノム編集サービス一覧

長鎖ノックインマウス作製サービス

エクソン欠損GEEP受精卵作製サービス

VIKINGノックアウト細胞作製サービス

点変異GEEP受精卵作製サービス

VIKING kitノックアウトエディション

VIKING点変異細胞作製サービス

EasyEdit sgRNA(sgRNA合成サービス)

ゲノム編集による細胞株作製