# 基本内容
■品質検査作業

①電気泳動によるターゲット遺伝子のサイズ検証

②サンガー法によるシーケンスの検証

※データの納品はございません。ご了承ください。

■正確率

コロニーピックアップテストの経験より１００％正しいフラグメントが８０％以上含有されております。

※８０％の正確率は経験値となり、保証値ではございません。


# サービス内容
・Pre-Mixed

テンプレートDNAならびにプライマーを発送前に混合していただき、Azentaへ発送していただくサービスです。

・Custom

濃度未知のテンプレートDNAに対応したサービスです。テンプレートDNAの濃度測定やプライマーの添加といったお客様にとって煩わしい作業をAzentaスタッフが代行するサービスです。

・Ready-to-load

シーケンス反応、精製、乾燥をお客様に行っていただき、Azenta社にてサンプルの泳動を行うサービスです。


# 概要
人工遺伝子合成は、お客様からいただいた配列情報をもとに遺伝子を100%配列保証して合成するサービスです。また、オプションとしてお客様ご希望のベクターに挿入するカスタムクローニングサービス、納品物の容量をスケールアップするプラスミド調製サービスもあります。

●サービスの種類

・Turbo Geneサービス：プライオリティ遺伝子サービスよりも早く納品する緊急対応サービスです。

・プライオリティ遺伝子サービス：価格（45円/bp～）・製造所要日数（6営業日～）ともに重要だと考えられているお客様にお勧めするサービスです。

・バリュー遺伝子サービス：プライオリティ遺伝子サービスと比較して製造所要日数は長くなりますが、価格を大幅に下げたサービスです。

・カスタムクローニングサービス：納品物を最大10mgまで増やすことができます（通常2～4μg）。


# 概要
■保有機種　最新鋭のプラットフォーム

・Illumina NovaSeq 6000　：　データ量(フローセル単位) 1.2 TB (S2) / 3.0 TB (S4)

・Illumina HiSeq X Ten　：　リード数 / データ量 3.5億PEリード / 106 GB

・Illumina HiSeq4000　：　リード数 / データ量 2.6億 PEリード / 78GB

・Illumina HiSeq2500　：　リード数 / データ量 1.5億 PEリード / 75 GB

・Illumina MiSeq　：　リード数 / データ数 2,500万 PEリード / 15 GB

・PacBio Sequel　：　リード数 / データ数 最大50万リード / 5-8 GB

■遺伝子多型の包括的解析

●全ゲノムシークエンシング

・リファレンス配列のある各種生物の変異・多型同定、医薬学から育種分野まで

・疾患関連遺伝子の大規模関連解析、バイサルファイト処理による全メチル化解析、CRISPRオフターゲット探索

・突然変異箇所の同定作業の加速、交配種での有用形質と多型の相関解析(QTL-Seq)

・標準の多型同定には30x カバレッジ、SNV / InDel のほか、SV(構造解析)、CNV(コピー数多型)も標準解析

・リファレンスゲノムのない場合、新規ゲノムアセンブリ；PacBio + Illuminaあるいは10x Genomics Chromium

●全エクソソームシークエンシング(対象はヒトおよびマウス)

・ゲノムの1-2 %を占める、タンパク質のコード領域全体(エクソソーム)のみをシークエンシング

・全ゲノムシークエンシングと比較して、その約1/50の出力で同等のカバレッジを得ることが可能

・塩基置換だけでなく、逆位、転座などの構造多型およびコピー数の多型の検出にも対応

・正常・病理組織の比較など体細胞変異の同定、既知変異の確認、タンパク質機能への影響なども標準解析

・ヒトエクソソーム領域の濃縮にはAgilent社のSuperSelect Human All Exon V6 kitを使用

■RNA-Seq遺伝子発現解析

・変異体と野生型個体との間での遺伝子発現量の差違を調べることで、原因遺伝子の生物学的機能と下流の遺伝経路を推定

・薬剤投与した個体と未処理のコントロールの間で遺伝子発現の変化を解析、これにより、投薬による効果を転写レベルで解明

・RNAウイルスの同定

・コード遺伝子と非コード遺伝子(IncRNA, microRNAなど)の統合的解析にも対応


# 概要
Azentaでは、欠失、挿入、点突然変異を含む部位特異的突然変異誘発サービスを実施し、お客様の実験効率向上に貢献いたします。お客様からテンプレートをご提供いただく場合と人工遺伝子合成サービスと同時にご利用いただく場合の２種類のコースをご用意しております。

・あらゆる形態の単一、多重（置換、挿入、欠失、切断）またはランダム変異

・あらゆるbpサイズまたは数の突然変異／変異体作製

・多重誘発突然変異／変異体のための遺伝子合成サービス（人工遺伝子合成サービスをご利用ください。）

※ 24塩基を１フレームとし、１フレーム内への任意の変異導入を一つの突然変異と定義します。


受託カタログ

サービス一覧

AzentaのFragment Gene

Azentaのサンガーシーケンスサービス

Azentaの人工遺伝子合成受託サービス

Azentaの次世代シーケンス受託サービス

Azentaの遺伝子変異合成サービス