# 基本サービス
センス鎖 23 mer RNA塩基＋2 mer DNA塩基よりなるオリゴヌクレオチド (0.2 umolスケール)とアンチセンス鎖27 mer RNAオリゴヌクレオチドをアニーリングして提供いたします。PAGE精製グレードおよび脱塩グレードがあります。

■27-mer siRNA Duplex: PAGE精製グレード

・合成鎖長 Sense鎖　：　23 mer RNA+2 mer DNA / Antisense鎖：27 mer RNA（3'末端突出)

・保証収量*1 ：　6 O.D. (2 O.D.×3)*2

・添付バッファ　：　RNase free water×1 mL

■27-mer siRNA Duplex: 脱塩グレード

・合成鎖長 Sense鎖　：　23 mer RNA+2 mer DNA / Antisense鎖：27 mer RNA（3'末端突出)

・保証収量*1 ：　6 O.D. (2 O.D.×3)*2

・添付バッファ　：　RNase free water×1 mL

*1： 保証量以上収量が得られた場合は、キャップの色が異なるチューブに入れて全量納品します。(二本鎖の場合)

*2： 2 O.D.は約3.4 nmolに相当します。(二本鎖の場合)


# 基本サービス
■Double-Dye Probe合成

Probe組み合わせ

1.FAM/TAMRA 

2.FAM/Eclipse® Dark Quencher 

3.Yakima-Yellow®/Eclipse® Dark Quencher

鎖長：15～35mer

合成スケール：0.2μmol

精製：HPLC

保証収量：10 nmol（約3 O.D.）


# 基本サービス
■プライマー合成　4本セット（6本セット）

合成内容：FIP、BIP、F3 Primer、B3 Primer（Loop Primer F、Loop Primer B）

合成スケール　：　0.05 µmolスケール

精製グレード　： カートリッジ精製

納品形態　：　乾燥品

保証収量　：　15～35 mer＝2 O.D.　/　36～49 mer＝1 O.D.


# 概要
近年ではsiRNA を直接生体に投与して遺伝子発現を抑制することが広く試みられています。siRNA による生体内遺伝子発現抑制実験では、目的遺伝子の発現抑制効果を正確に検証するという観点から、極力高品質なsiRNA を使用することが重要です。

■エンドトキシン試験

・試料溶液　：　siRNA 50 μM溶液、90 μL (siRNA 約60 μg に相当)を測定

・規格値　：　0.25 EU※/mL未満 (日本薬局方注射用水と同規格)

・測定法　：　リムルス試薬を用いた比濁法によるリアルタイム定量 (日本薬局方　エンドトキシン試験法〈4.01〉に準拠)

・測定装置　：　トキシノメーターET-2000 (富士フイルム和光純薬)

※ EU ＝エンドトキシン単位


# 基本サービス
■仕様　19 mer RNA + 2 mer DNA

●PAGE精製グレードsiRNA

1.鎖長 ： 21 mer (19 mer RNA + 2 mer DNA)

2.形状 ： 凍結乾燥・アニーリング済み*1

3.保証収量*2 ： 6 O.D. (2 O.D.*3 x 3)

●脱塩グレードsiRNA

1.鎖長 ： 21 mer (19 mer RNA + 2 mer DNA)

2.形状 ： 凍結乾燥・アニーリング済み*1

3.保証収量*2 ： 4 O.D. (2 O.D.*3 x 2)


# 概要
siRNAの設計は、RNAi実験を行う上で非常に重要な要素の一つとなっています。

本サービスでは、高度なアルゴリズムにより標的遺伝子に対するsiRNAの配列をデザインし、2本のPAGEグレードsiRNAの合成行ったうちのいずれか1本がmRNAレベルで70%の抑制を示すことを保証した"Gene Swatter siRNA"をご提供いたします*1。ご提供したsiRNAがいずれもmRNAレベルで70%以上の抑制を示さなかった場合は無償で再デザイン・再合成を行います*2, *3。

もちろん、デザインしたsiRNAの配列情報は全てお知らせいたします。



*1：標的遺伝子の配列によっては、mRNAレベルで70%の抑制を示す配列をデザインすることが出来ない場合があります。この場合、詳細をご報告してご相談させていただきます。

*2：納品後、3ヶ月以内にご使用いただいたsiRNAが対象となります。

*3：再デザイン・再合成を行う場合には、以下のデータをご提供いただき、ニッポンジーンにて検討をさせていただきます。

a) 発現効率を示すReal-Time PCRまたはノーザンブロッティングなどのデータ

b) コントロールsiRNAなどを用いたトランスフェクション効率についてのデータ

c) その他、こちらより必要と思われるデータについてお伺いする場合があります。


# 基本サービス
■0.05 μmolスケール合成

鎖長：～14mer/15～35mer/36～49mer

精製：脱塩/カートリッジ精製（精製法により保証収量、価格が変動します）


# 基本サービス
製品仕様：スモールスケールsiRNA 10本セット(同時に一括10本でご注文の場合となります)

合成鎖長　：　21 mer (19 mer RNA + dTdT)

精製方法　：　脱塩

形状　：　凍結乾燥・アニーリング済み*1

保証収量*2　：　3 nmol*3

添付バッファー　：　RNase free water 1 mL x 10本

*1： アニーリング済みで納品いたしますので、1本鎖別々での出荷はいたしません。

*2： 保証量3 nmol分が1.5 mLプラスチックチューブ1本に入れられ、乾燥状態で納品されます。

*3： 3 nmolは約40 μgに相当します(2本鎖の場合)。


# 基本サービス
■0.02 μmolスケール合成

製品形態：2mLチューブ/96穴プレート(96本一括注文時のみ選択可能）

鎖長：～14mer/15～35mer（96穴プレート）

精製：脱塩/カートリッジ精製（精製法により保証収量、価格が変動します）


# 基本サービス
■5'末端カスタム修飾（FAM/Amino linker/phosphate/Thiol/Cy5/Cy3/DIG/Biotin-TEG）

・合成スケール：0.2 μmol

・精製：脱塩/カートリッジ精製/HPLC精製（精製法により納期・保証収量・価格が変動します。）

■インターナルカスタム修飾（Deoxy Inosine）

・合成スケール：0.05 μmol/0.2 μmol

・精製：脱塩/カートリッジ精製

■3'カスタム修飾（FAM/Amino linker/phosphate/Cholesteryl-TEG/Biotin-TEG）

・合成スケール：0.2 μmol

・精製：脱塩/カートリッジ精製/HPLC精製（精製法により納期・保証収量・価格が変動します。）


# 基本サービス
■基本サービス①　蛍光修飾 siRNA(21 mer)カスタム合成

・合成鎖長　：　センス・アンチセンスともにRNA 19 base + dTdT　センス鎖5'末端に修飾導入

・精製　：　PAGE精製

・保証収量　：　10 nmol

・修飾　：　FAM / Cy® 3 / Cy® 5 / Cy® 7

・納期　：　1本　10営業日

■基本サービス②　蛍光修飾ポジティブコントロールsiRNA

・鎖長　：　21 mer (19 mer RNA + dTdT)

・精製　：　PAGE精製

・保証収量　：　10 nmol

・修飾　：　HiLyte Fluor™ 488 / HiLyte Fluor™ 555 / FAM / Cy® 3

・納期　：　3営業日

■基本サービス③　ユニバーサルネガティブコントロールsiRNA

・鎖長　：　21 mer (19 mer RNA + dTdT)

・精製　：　PAGE精製

・保証収量　：　10 nmol

・修飾　：　HiLyte Fluor™ 488 / HiLyte Fluor™ 555 / FAM / Cy® 3

・納期　：　3営業日


# 基本サービス
■0.2 μmolスケール合成

鎖長：～14mer/15～35mer/36～49mer/50～100mer

精製：脱塩/カートリッジ精製/HPLC精製/PAGE精製（精製法により納期、保証収量、価格が変動します）

■1 μmolスケール合成

鎖長：～14mer/15～35mer/36～49mer/50～100mer

精製：脱塩/カートリッジ精製/HPLC精製/PAGE精製（精製法により納期、保証収量、価格が変動します）


受託カタログ

サービス一覧

27 mer siRNA Duplex 合成

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スタンダードオリゴヌクレオチド合成

スモールスケールsiRNA 10本セット

スモールスケールオリゴヌクレオチド合成

修飾オリゴヌクレオチド

蛍光修飾 siRNA カスタム合成

非修飾オリゴヌクレオチド合成