# 細胞レベルの実験で臨床上の効果を予測！
元のがん組織の特徴を保持したF-PDO®を使⽤して抗がん剤の評価や抗体医薬品の薬効評価を⾏います。F-PDO®を使⽤して薬効評価を⾏うことにより、臨床試験での新薬候補のドロップアウトの確率を減らすことが可能です。近年注⽬を集めている抗体医薬の評価にも使⽤可能です。

新規の薬効評価方法「F-PDO®」を用いて新薬開発における治臨床試験でのドロップアウトを減らして効率的な新薬開発を行いませんか？

※F-PDO®は公立大学法人福島県立医科大学の登録商標です。


# 概要
以下の項目を選択あるいは指定をお願いいたします。これらを基に、プロトコールをお届けいたします。

使用するマウスの種類 ：ヌードマウス、GFP, RFP, CFPヌードマウス 他 群数(群名)、各ｎ数

がん細胞 ：カタログ掲載細胞 他

がん細胞の導入方法 ：外科的同所移植、皮下移植、尾静脈注入 等 薬剤の投与ルート、頻度、時期： 腹腔、尾静脈、経口投与、その他

蛍光イメージャー ：オリンパス製 OV100、Indec製 FluorVivo100、UVP製 iBOX

イメージング方法 ：全身イメージング、necroscopy, cell-cell interaction等

イメージング頻度 ：がん細胞の増殖スピード、転移の時期・臓器等の情報が当社にあります場合はご連絡いたします。


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薬効試験サービス一覧

F-PDO®(がん組織由来培養細胞)を用いた抗がん剤等の薬効評価解析

PDX/CDXモデル動物による薬効試験受託

抗がん作用、抗転移作用薬剤のマウスモデルによる薬効評価試験(生体蛍光イメージング法)