# 製品概要
ご提供のgDNAサンプルから、自動化装置を用いてPCRありまたはPCRフリーライブラリを調製し、NovaSeq/PE150のシーケンス方法で解析を行います。

以下は標準解析の解析内容です。

ご提供の参照ゲノムと照合してマッピングを行い、単塩基置換の変異（SNP）、塩基挿入または欠損による遺伝的変異（Indel）の候補領域を検出します。

＜オプション＞

大きな構造変異（Structure variation: SV）、コピー数変異（Copy Number Variations: CNVs）の候補領域を検出します。

ご質問やデモのご依頼など、お気軽にご相談ください。


# サンプル調整・ラン・データ解析、もしくはランまたはデータ解析のみを行う
ファスマック社のNGS解析担当者宛に解析条件（サンプルの種類、解析の長さ、リード数またはギガ数、ランの有無、サンプルの発送状態、サービス項目、解析内容）をメールに記載して頂きご連絡ください。

E-mail：ngs@fasmac.co.jp

その後、お見積書をお送りさせて頂きますので、内容がよろしければ見積番号とともにご注文ください。


# Miseqによるシーケンス解析、アセンブル解析、オートアノテーション
ファスマック社のNGS解析担当者宛に解析条件（サンプルの種類、解析の長さ、リード数またはギガ数、ランの有無、サンプルの発送状態、サービス項目、解析内容）をメールに記載して頂きご連絡ください。

E-mail：ngs@fasmac.co.jp

その後、お見積書をお送りさせて頂きますので、内容がよろしければ見積番号とともにご注文ください。



対応可能のプラットフォーム：

DNBSEQ-T7、DNBSEQ-G400、NovaSeq、HiSeq X Ten


# 保有機種
Miseqシリーズから、上位機種であるHiseq Xシリーズ、最新機種のNovaSeq6000を保有。また、Pacific Biosciences社のPacBio Sequel Systemを所有しております。

PacBioシーケンス

特長

・従来のシーケンサーと比較し、圧倒的に長いリード (最大60kbp)が取得可能

・ライブラリー作製時にPCRを行わないため、GCバイアスの影響がない

・超ロングロード解析により、リピート領域全体を決定することが可能


# 概要
全ゲノムシーケンス解析では、コーディング領域と非コーディング領域の両方を含む、ゲノムの包括的な特性評価を行います。がんの進行を促す変異の特定や、疾患との遺伝的関連の研究など、幅広いアプリケーションに利用できます。


# 概要
Phase Genomics社のProximoTMゲノムスキャフォールディング受託解析サービスは、多様な動植物ゲノムにおいて、染色体スケールのスキャフォールディングを行います。Chromosome Conformation Capture法の応用により、ホルムアルデヒド固定をした細胞・組織を用いて、クロスリンクしたクロマチンからDNAライブラリーを作製・シークエンスすることで、各染色体の連続性の情報を取得し、断片化しているコンティグから、染色体スケールのスキャホールドを導きます。


受託カタログ

Whole Genomeサービス一覧