# 安い・早い・高効率
トランスジェニック社では，ゲノム編集技術（CRISPR/Cas9）による遺伝子改変マウスの作製受託サービスを提供しています。新しいゲノム編集技術（CRISPR/Cas9）の出現は，遺伝子改変マウス作製にブレークスルーをもたらしたと言われています。効率が良い・作製が早い・費用が安いことが特長としてよく挙げられています。


# 概要
コンディショナルノックアウトとは，floxマウスとCre発現マウスをかけ合わせることでできる，条件付き遺伝子破壊とも呼ばれる方法です。標的となる遺伝子領域をCreリコンビナーゼ標的配列loxPで挟みます。このような遺伝子座を持つマウスをfloxマウスまたはfloxed マウスと呼びます。floxマウスをCre発現マウスとかけ合せる事で，特定の臓器を形成する細胞のみで標的遺伝子の欠失が起こります。また発生のある段階でリコンビナーゼを発現させて標的遺伝子を欠失させる事も可能です。これらは生存に必須な遺伝子の機能を解析するのに非常に有用な方法です。


# 概要
コンベンショナルノックアウトとは単純遺伝子破壊法とも呼ばれる方法です。標的となる遺伝子のエキソンを薬剤耐性遺伝子で置き換えます。得られる遺伝子破壊マウスは全身の細胞で標的遺伝子が破壊されています。


# 概要
遺伝子改変マウスを129 系統やBALB/c 系統で作製した場合，近交系と戻し交配（バッククロス）を行ってから各種解析を行います。通常は野生型であるC57BL/6 系統と10 回以上かけ合せてコンジェニック系統を樹立する必要があります。これは通常3 ～ 5 年と長い時間と高いコストを要する作業です。株式会社トランスジェニックではマイクロサテライトマーカー解析を行い，およそ1.5 年/ 5 世代で置換率99％以上のコンジェニック系統を作製します。早くコンジェニック系統を樹立するには出来るだけ早い段階でマイクロサテライト解析を行い，高い割合でC57BL/6 系統へと置換された系統を次の交配に用いる事で効率化が図れます。


# 概要
株式会社トランスジェニックの高発現細胞作製受託サービスは， 広島大学で新規に開発されたIR / MAR 遺伝子増幅法（特許3755028 号）をご利用いただけます。また，医薬品生産の現場などで，最も頻繁に用いられている方法であるdhfr / MTx 遺伝子増幅法での構築も承ります。


# 概要
ノックインとは外来遺伝子導入法とも呼ばれる方法です。マウス以外の遺伝子をマウスゲノム上に導入し，タンパク質の機能を解析する方法です。任意の遺伝子座に外来遺伝子を導入，また外来遺伝子のマウスにおける相同遺伝子を破壊するような形で導入する事も可能です。後者は特にノックアウトーノックイン法とも呼ばれています。具体的には膜タンパク質の膜外ドメインだけのヒト化や，標的タンパク質への点変異導入が可能です。マウスタンパク質の局在を調べるためレポータータンパク質（LacZ やGFP）との融合もノックインマウス作製に該当します。株式会社トランスジェニックが行っている遺伝子改変マウス受託において，最も高度な技術を要するマウス作製受託です。


# GANP®で高親和性抗体が得られます
株式会社トランスジェニックでは，2004 年に熊本大学から高親和性・高特異性抗体が得られやすいGANP®技術を導入し，抗体製品の開発，抗体受託サービスのご提供，企業向けの抗体共同開発を行っています。その結果，多数の実績が得られ，体外診断薬候補の抗体開発にも成功しています。これらの抗体技術を基盤として，GANP®マウスおよび，BALB/cマウスを用いたモノクローナル抗体作製受託サービスをご提供しています。


# 概要
お客様所有のマウス・ラットについて，低コストで詳細な解析を行います。


# 概要
遺伝子改変マウス事業によって培われた胚操作やそれに関わる技術で，マウス作製に関する受託を承っています。


# ヒト疾患モデルマウスとの交配と増産
病態モデルマウスの販売受託サービスを承ります。各病態可視化マウスと，他の遺伝子改変マウス，ヒト疾患モデルマウスとの交配や増産も承ります。


# 概要
株式会社トランスジェニックでは遺伝子破壊（ノックアウト）マウス／遺伝子導入（ノックイン）マウスの作製受託を行っています。お客様ご希望のベクターより遺伝子改変ES 細胞を樹立し，マウスを作製します。また，CRISPR/Cas9との組み合わせにより，最適な遺伝子改変マウス作製のためのストラテジーを提案させていただくことも可能です。


# 概要
ノックアウトマウス作製受託の一環として、弊社で受託作製したマウスおよびお客様所有のマウスの表現型解析を行ないます。掲載内容以外でもお客様のご相談をお受けしております。


# 基本サービス
トランスジェニック社ではノックアウトマウス、ノックインマウス等、遺伝子改変マウスを作製する受託サービスです。従来の相同遺伝子組み換え法およびCRISPR/Cas9によるゲノム編集を用いた遺伝子改変マウス作製をご提供しております。お客様のご希望により、ストラテジーをご相談、最適な方法をご提案し、作製いたします。

■ゲノム編集技術（CRISPR/Cas9）

受精卵インジェクションにより、ノックアウトマウスを作製することができるため、短期間、低コストでノックアウトマウスを得ることが可能です。

ドナーDNAを用いることにより、塩基配列（1 ～ 50 塩基程度）を導入することもできます。

ES細胞を用いた技術と組み合わせて、より高度な遺伝子改変も可能となりましたので、お問い合わせください。

■コンディショナルノックアウトマウス作製

Creリコンビネースの発現により組換るloxP配列を持つマウスを作製します。

これにより、耐性致死をもたらす遺伝子の解析、組織特異的、時期特異的な遺伝子破壊が可能となります。

また、KOMP、EUCOMMのターゲティングベクターからのマウス作製も承ります。

■ノックインマウス作製

外来配列をマウスゲノム上に挿入したマウスを作製します。

塩基レベルでご希望のゲノム内の位置にご希望の遺伝子、配列を挿入します。

レポータータンパク質の発現を内在性制御領域によりコントロールしたマウスが作成できます。

Cre/loxPシステムを利用した誘導発現も可能です。ROSA26遺伝子座へのノックインは特別価格にてご提供しておりますので、お問い合わせください。

■コンベンショナルノックアウトマウス作製

標的となる遺伝子のエクソンを薬剤耐性遺伝子を挿入または置き換えることにより、全身の細胞で標的遺伝子を破壊いたします。

標的遺伝子名をお知らせください。遺伝子情報に基づき、最適なベクター設計をご提案させていただきます。CRISPR/Cas9による作成も可能です。

■トランスジェニックマウス作製

遺伝子発現ユニットをC57BL/6系統の受精卵にインジェクションして作製します。

遺伝子をマウス個体で強制発現させることが可能です。

プロモーターの選択により特異的な発現が得られます。

また、全身的に強く発現させることが可能なCAGプロモータを用いた発現もご提供いたします。

■スピードコンジェニック

■凍結胚、凍結精子作製

■飼育、繁殖

■各種表現型解析


受託カタログ

サービス一覧

CRISPR/Cas9による遺伝子改変マウス作製受託サービス

コンディショナルノックアウトマウス作製受託サービス

コンベンショナルノックアウトマウス作製受託サービス

スピードコンジェニックマウス作製受託サービス

タンパク質高発現細胞作製受託サービス

ノックインマウス作製受託サービス

モノクローナル抗体作製受託サービス

各種疾患関連マウス・ラット表現型解析受託サービス

生殖工学技術関連受託サービス

病態モデルマウスの販売と交配の受託サービス

遺伝子改変(ノックアウト／ノックイン)マウス作製受託サービス

遺伝子改変マウス表現型解析受託サービス

遺伝子改変マウス作製受託